Abstract
Die Benzophenone (I) kondensieren mit H0mophthalsäuredimethylester (II) in Gegenwart von NaH zu den isomeren Halbestern (III) und (IV); diese liefern nach Verseifung säurekatalysiert die Indenone (V) und (VI), die auch aus den Anhydriden (VII) und (VIII) mit AlCl3 zugänglich sind.