Abstract
ورم القواتم هو ورم نادر يفرز هرمونات الكاتيكولامين ويحدث في حوالي ٠.١-٠.٥٪ من مرضى ارتفاع ضغط الدم. تشمل علامات ورم القواتم وأعراضه عادة ارتفاع ضغط الدم ونوبات من الصداع والتعرق والخفقان. في حالات نادرة قد يشكو المريض من أعراض وعلامات أقل شيوعا من الأعراض التقليدية لورم القواتم.
في هذا التقرير نناقش حالة سيدة كانت أعراض شكواها الأساسية فشل القلب الاحتقاني وجلطة في الأوردة العميقة لليد اليمنى، ثم تم تشخيصها بورم القواتم. مع العلاج الطبي والجراحي تم شفاء اعتلال عضلة القلب بالكامل وتم علاج الجلطة بأدوية منع تخثر الدم.
يعتبر ورم القواتم أحد العلل المسببة لفشل القلب المفاجئ وغير المبرر و/أو سبب لجلطة الأوردة العميقة.
يمكن شفاء اعتلال عضلة القلب الناجم عن ورم القواتم بالعلاج الطبي والجراحي.
Pheochromocytomas are rare catecholamine-secreting neoplasms, occurring in approximately 0.1–0.5% of the patients with hypertension. Typically, a pheochromocytoma presents with hypertension, a paroxysm of headaches, sweating, and palpitation. However, patients may also present with atypical clinical manifestations on rare occasions. This report presents a case involving a young woman who presented with two rare manifestations of pheochromocytomas: congestive heart failure and right upper extremity deep vein thrombosis (DVT). Her cardiomyopathy was completely resolved by surgical and medical therapy, while DVT was resolved with anticoagulation. Pheochromocytoma should be considered in case of sudden and unexplained cardiac failure and/or DVT. Pheochromocytoma-induced cardiomyopathy can be reversed with medical and/or surgical therapy for pheochromocytomas.