Abstract
Le déficit héréditaire en complément est une pathologie rare. Il prédispose à plusieurs pathologies dont les maladies auto-immunes, les glomérulonéphrites, les angiœdèmes et les méningites à méningocoque. Nous avons mené une étude prospective sur cinq ans où nous avons recherché la prévalence de ce déficit dans une population d’adultes tunisiens hospitalisés pour méningite bactérienne communautaire et avons recherché les particularités des déficitaires. Nous avons colligé 122 patients, dont 15 présentaient un déficit en complément, soit 12,3 %. Cette prévalence était supérieure à la prévalence dans la population générale tunisienne et à certaines données internationales. Les déficitaires étaient répartis en 13 hommes et deux femmes, âgés en moyenne de 24,7 ans.
Inherited complement deficiency is a rare disease. It predisposes to autoimmune diseases, glomerulonephritis, angioedema, and meningococcal meningitis. A prospective study was conducted over five years. The goal was to evaluate the prevalence of deficiency in Tunisian patients presenting with community acquired purulent meningitis and identify the type of deficiency. We enrolled 122 patients, 15 of whom presented with a complement deficiency (12.3%). This prevalence was higher than the one observed in the global Tunisian population and in reported international data. The mean age of deficient patients (13 men and two women) was 24.7 years.