Abstract
The action of alkyl and arylmagnesium bromides on alkoxy and aroxysulfonyl isocyanates gave the corresponding N-acylsulfamates. The reaction takes place in ether at room temperature. A température ordinaire, les bromures d'alkyle et d'arylmagnésium s'additionnent sur les isocyanates f -sulfonylés dans l'éther anhydre pour fournir avec de bons rendements les sulfamates N-acylés correspondants.