Abstract
Seventy-nine representative strains of
Mycobacterium farcinogenes, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium peregrinum and
Mycobacterium senegalense were analysed by thinlayer chromatography for diagnostic glycolipid and mycolic acid patterns. On the basis of glycolipid patterns the 16
M. senegalense strains were assigned to four groups (I, II, III and IV); one strain received as
M. farcinogenes had glycolipids that corresponded to those given by the
M. senegalense group III strain. Representatives of
M. fortuitum produced alkalilabile glycolipids whereas the
M. peregrinum strains produced alkali-stable glycopeptidolipids related to those of
M. senegalense group I. Members of
M. senegalense groups I, III and IV and the
M. farcinogenes strains gave the characteristic pattern consisting of α- and epoxymycolates on thin-layer chromatographic analysis of the products of alkaline hydrolysis with 5 % aqueous tetrabutylammonium hydroxide. Extraction of mycolates from the same strains using acid methanolysis revealed α-mycolates and characteristic more polar long-chain components originating from epoxymycolates. In contrast, the
M. senegalense group II strains contained an additional more polar ω-1 methoxymycolate that was detected from both acid and alkaline hydrolysates; this spot was also seen in some
M. fortuitum and
M. peregrinum strains. Preliminary investigations, using a combination of thin-layer chromatography and immunostaining, showed that glycopeptidolipids from
M. peregrinum and
M. senegalense group I strains were antigenic, a cross-reaction between members of these taxa was shown. In contrast, no reaction was detected between glycopeptidolipids extracted from
M. peregrinum and
M. senegalense group I strains with antisera from either
M. farcinogenes or
M. fortuitum.
79 repräsentative Stämme von Mycobacterium farcinogenes,
Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium peregrinum und
Mycobacterium senegalense wurden mittels Dünnschichtchromatographie (DC) auf typische Muster von Glycolipiden and Mycolsäuren untersucht. Aufgrund der Glycolipid-Muster wurden die 16
M. senegalense-Stämme den Gruppen I bis IV zugeordnet. Ein als
M. farcinogenes zugesandter Stamm entspricht in seinem Glycolipidmuster
M. senegalense Gruppe III. Stämme von
M. fortuitum lieferten alkali-labile Glycolipide, während die von
M. peregrinum-Stämmen erhaltenen alkali-stabilen Glycopeptidolipide denen von
M. senegalense Gruppe I entsprachen. Stämme der
M. senegalense. Gruppen I, III and IV and die
M. farcinogenes-Stämme zeigten charakteristische Muster mit α- and Epoxymycolaten in der DC nach alkalischer Hydrolyse mit 5% wäßrigem Tetrabutylammoniumhydroxid. Wurden dieselben Stämme nach saurer Hydrolyse extrahiert, traten α-Mycolate and typische polarere langkettige Komponenten auf, die aus Epoxymykolaten stammten. Im Gegensatz dazu enthielten Stämme der
M. senegalense Gruppe II ein zusätzliches polareres ω-1-Methoxymycolat, das sowohl nach saurer wie alkalischer Hydrolyse nachgewiesen wurde. Dieser Fleck war auch bei einigen
M. fortuitum- and
M. peregrinum-Stämmen sichtbar. In Voruntersuchungen mit DC and Immunofärbung erwiesen sich die Glycolipide von
M. peregrinum und
M. senegalense Gruppe I als antigen- and kreuzreagierend, was dagegen mit
M. farcinogenes und
M. fortuitum nicht der Fall war.