Abstract
Electrosynthesis of selenophene-thiophene copolymers was successfully realized at constant electrode
potential in a binary solvent system consisting of boron trifluoride-ethyl ether and an additional amount of ethyl ether (mole ratio 1:2). The homo- and copolymer films obtained were studied and characterized with cyclic voltammetry and FTIR spectroscopy. The influence of the applied polymerization potential and the monomer feed ratio of selenophene and thiophene on the copolymer
materials was investigated. The obtained films demonstrate a good stability of the redox activity in
acetonitrile-based electrolyte solution. Проведено електросинтез селенофен-тіофен кополімерів при постійному електродному потенціалі в бінарній системі розчинників, що складається з диетилетерату трифлуористого бору і додатковою кількістю етилового етеру (мольне співвідношення 1:2). Отримано гомо-і кополімерні плівки, які охарактеризовані за допомогою циклічної вольт-амперометрії та ІК-Фур'є спектроскопії. Досліджено вплив зовнішнього потенціалу полімеризації і співвідношення селенофен/тiофен. Показано, що отримані плівки стабільні в окиснювально-відновній активності в розчині електроліту на основі ацетонітрилу.